無菌室一般是在生物技術(shù)實驗研究室內(nèi)專辟的一個小房間，面積問題不宜過大，約4m2~5m2，高2.5m左右時間即可。無菌室外要設(shè)一個重要緩沖間、凈化風(fēng)淋間及更衣間。無菌室和緩沖間都必須密閉。設(shè)計必須有空氣質(zhì)量過濾系統(tǒng)裝置。無菌室和緩沖間都裝有紫外線燈，無菌室的紫外線燈距離我們工作就是臺面 lm。無菌室內(nèi)的地面、墻壁之間必須具有平整，不易藏污垢，便于實現(xiàn)清潔。工作臺的臺面必須發(fā)展處于經(jīng)濟水平不同狀態(tài)。工作管理人員可以進入無菌室應(yīng)在更衣室穿戴好滅菌的衣、帽、鞋，經(jīng)過不斷凈化風(fēng)淋室，再到緩沖間，然后進入無菌室進行分析檢驗工作。哪些要求對無菌室的設(shè)計起了絕對性的作用？

一：無菌技術(shù)操作間的潔凈度應(yīng)達到10000級，室內(nèi)環(huán)境溫度可以保持在20℃-24℃，濕度保在45％~60％，超凈臺潔凈度應(yīng)達到100級。無菌室應(yīng)每月定期檢查以及菌落數(shù)，在無菌室或超凈工作臺需要開啟的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90mm的無菌細胞培養(yǎng)皿若干，無菌管理操作系統(tǒng)分別發(fā)展注入融化并冷卻至約45℃的平板顯示計數(shù)瓊脂完全培養(yǎng)基的 15mL，放至凝固后，倒置于36℃ ±1℃培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng) 48h，證明使用無菌后，取平板 3～5個，分別通過放置在工作人員位置的左中右等處，開蓋暴露30分鐘后，倒置于36℃ ±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)部培養(yǎng) 48h，取出相關(guān)檢查。100級潔凈區(qū)平板雜菌數(shù)平均時間不得出現(xiàn)超過1個菌落，10000級的潔凈室行業(yè)平均水平不得影響超過3個菌落，如超過最大限度，應(yīng)對無菌室進行一個徹底實現(xiàn)消毒，直至重復(fù)監(jiān)督檢查合乎要求目前為止。

二：無菌室應(yīng)保持整潔，僅儲藏室用具必須測試燈，如酒精，酒精棉，更輕，鑷子，接種環(huán)，筆等剪刀和玻璃。禁止堆放雜物，以防止污染。

三：無菌室應(yīng)有5% 甲酚溶液、75% 乙醇、0.1% 新潔爾滅溶液等工作濃度的消毒劑。

四：需要將所有設(shè)備項，藥品，玻璃器皿無菌室使用，否則應(yīng)通過合適的消毒方法緊緊包裹。陪替氏培養(yǎng)皿中，不銹鋼吸管平裝良好殺菌烘箱。160℃-170℃1H〜2H的;生理鹽水高壓釜中在121℃下滅菌20分鐘。] C等。

五：無菌室使用前必須通過打開無菌室和緩沖間的紫外燈輻照30分鐘以上，并且可以同時打開凈化風(fēng)機技術(shù)進行控制換氣。在紫外燈關(guān)閉后半小時方可開始進入無菌室進行管理工作。在樣品質(zhì)量檢驗分析完畢后，應(yīng)及時有效清理剩余樣品和各種不同藥品及玻璃器皿，安全問題退出后再打開中國所有紫外燈輻照滅菌30分鐘。

六：樣品提交應(yīng)包裝完好，沒有打開，以防止污染之前被保持在檢查。測試，用酒精棉球的外表面的75％之前，用酒精棉滅菌點燃如果必要的話。

七：每次進行操作管理過程中，均應(yīng)做空白對照 ，以檢查以及無菌技術(shù)操作的可靠性。

八：吸收細菌液體時，必須用耳吸球吸收。不要用嘴直接接觸吸管。如果吸管接觸手和其他未消毒的物體，必須更換，以防止污染。

九：每次接種前后必須用火焰燃燒滅菌，接種前必須冷卻。

十：吸管，試管等容器應(yīng)用5％溶液的消毒，24H沖洗出來的填充桶滅菌的細菌懸浮液中浸泡;只有營養(yǎng)為基礎(chǔ)的治療后，高壓釜反應(yīng)器盤需要重新消毒，切記不要直接排入下水道，以防堵塞。如果灑當(dāng)在桌子或地板上，細菌被傾覆立即污染30分鐘至少5％或酚素兒的3％溶液，由細菌和其他污染工作帽子立即關(guān)閉，高壓滅菌后洗滌。